רשת בחו"ל, יוני 16 מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ביטל את השימוש החירום זכות של hydroxychloroquine לטיפול בדלקת ריאות כלילית חדשה על 15, בנימוק חוסר ראיות כי התרופה יעילה בטיפול בדלקת ריאות כלילית חדשה. הסיכון הפוטנציאלי גדול יותר.
על פי הדו"ח "ניו יורק פוסט", מינהל המזון והתרופות האמריקאי אמר בהצהרה כי hydroxychloroquine ותרופה אחרת כלורוקווין (משמש בדרך כלל לטיפול במלריה וכמה דלקת פרקים חמורה) "סביר להניח לטפל ביעילות דלקת ריאות הכתר החדש". בנוסף, על ההשלכות השליליות המתמשכות המתרחשות לאחר נטילת שתי תרופות אלה, מינהל המזון והתרופות האמריקאי מאמין כי הסיכונים הפוטנציאליים חרגו מהיתרונות שהתרופות יכולות להביא.
שר הבריאות ושירותי האנוש של ארה"ב אלכס אזה אמר כי למרות מינהל המזון והתרופות תחת פיקוחו נקט בצעד זה, רופאים עדיין יכולים לרשום מרשמים מיוחדים לשימוש בתרופה עבור חולים בודדים. הצו חל רק על בתי חולים ומוסדות אחרים, ולא על האינטראקציה בין רופאים למטופלים".
במרץ השנה, מינהל המזון והתרופות האמריקאי הוציא אישור חירום להשתמש בתרופה לטיפול בדלקת ריאות כלילית חדשה. עם זאת, מספר מחקרים עדכניים על התרופה הראו כי אין לה השפעה ולא יכולה למנוע הידבקות בנגיף הקורונה החדש.
