לאחרונה טבליות הטבליות החדשות אוראליות ציטוטוקסיות trehaluridine thiopyrimidine (TAS-102) שפותחו על ידי יפן דפנג פרמצבטיקה תעשיה ושות 'בע"מ אושרו על ידי מנהל התרופות הלאומי (NMPA) ורשמו רשמית בסין. אינדיקציות: לטיפולים פלואורופירימידין קודמים, אוקסליפלטין וכימותרפיה מבוססת אירינוטקנים, וקיבלו בעבר או שלא היו מתאימים לטיפול בגורם אנדותל אנטי-וסקולרי (VEGF), טיפול בקולט גורם לגידול אפידרמיס (EGFR) (סוג פראי RAS) בחולים עם גרורת גרורתית סרטן המעי הגס (mCRC).
טבליות Trifluraltidine Iripyrimidine (TAS-102) הן תכשירים משולבים דרך הפה המורכבים מ טריפלואורו-מימידין (FTD) וטפיצידין הידרוכלוריד (TPI) ביחס טוחני של 1: 0.5. מנגנון הפעולה העיקרי הוא שטריפלואורו-מימידין (FTD) מחליף את התימין לחוטים כפולים של DNA במהלך שכפול ה- DNA, וכתוצאה מכך תפקוד לקוי של ה- DNA מפעיל השפעות נגד גידולים; ואילו טיקופידין הידרוכלוריד (TPI) מעכב את פעילות התימידין פוספורילאז (TPase) מונע השפלה מהירה של FTD, ובכך שומר על החומר התרופתי הפעיל בפלזמה ברמה אפקטיבית.
מוצר זה אושר על ידי ה- FDA האמריקני ב- 22 בספטמבר 2015, תחת השם המסחרי Lonsurf. אושר ביפן, בארצות הברית, בריטניה, קנדה, האיחוד האירופי ו -21 מדינות ואזורים אחרים לטיפול בסרטן המעי הגס הגרורתי (mCRC).
אינטרס הפיתוח המשותף באירופה ובכמה אזורים ייעודיים נמצא בידי Servier.
בעבר, ב- 27 ביולי 2018, הגישה יפן דפנג לתעשייה פרמצבטית ושות 'בע"מ את בקשת השם הגנרי הסיני TAS-102 לנציבות הסין הלאומית לרוקחות של הרוקחות. ב 22 באוגוסט 2018 אישרה הוועדה הלאומית לרוקופופיה את השם TAS-102, הידוע בכינויו טריהלידין גלוקופירימידין.
