לאחרונה, התרופה החדשנית Class 1 של Shengshi Tyco SGLT-2/DPP-4 Dual Target inhibitor CGT-2201 השיגה את הרישיון המשתמע לניסויים קליניים מ-State Drug Administration.CGT-2201 , אשר מכוון ל-SGLT-2 ו-DPP-4, שני יעדים חשובים לחילוף החומרים של גלוקוז, יכולים לשמש טוב יותר בטיפול בסוכרת ובמחלות הנגזרות ממנה, כולל נפרופתיה סוכרתית ומחלת כבד שומני לא אלכוהולי.
בשנת 2021, מספר חולי הסוכרת בסין הגיע ל-141 מיליון, במקום הראשון בעולם. מבין חולי סוכרת רבים בסין, 20~40% עשויים לסבול מסיבוכי נפרופתיה סוכרתית. בין התרופות ההיפוגליקמיות הקיימות, רק למעכבי סודיום-גלוקוז קוטרנספורטר 2 (SGLT-2) יש השפעה מגנה כלייתית משמעותית באימות קליני, אך הסיכון המובנה לזיהום במערכת הרבייה ובמערכת השתן מגביל את היישום שלו. מבוסס על מעכב SGLT-2, בשילוב עם המאפיינים של מעכב dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), עיצוב ופיתוח של תרופה שיכולה לשפר את רמת הגלוקוז בדם, להפחית את תופעות הלוואי של שתן ופוריות זיהומים במערכת, ללא הגבלות תפקודי כליות, ובעל יתרונות כליות, צפויים למלא את פער השוק ולספק את צורכי המטופלים.
בהתבסס על רקע שוק זה ומאפייני היעד, Shengshiteko משתמשת בפלטפורמת טכנולוגיית תרופות כימרה קטנה משלה כדי לפתח מוצרי תרופות חדשים רב תפקודיים עם מנגנון סינרגטי, ו-CGT-2201 היא אחת היצירות המייצגות שלה. הוא משלב את מאפייני המנגנון המתאימים של SGLT-2 ו-DPP-4, על בסיס עיכוב פעילות SGLT-2 כדי להפחית את הספיגה מחדש של גלוקוז בכליה, להאט את השבתת ה-DPP{{ 6}} על GLP-1, והפחתת תופעות הלוואי של זיהום בדרכי השתן של תרופות קיימות מסוג SGLT-2; במקביל, הפחתת העומס הכלייתי והפחתת השימוש בהתוויות נגד בחולי סוכרת ללא אי ספיקת כליות. לכן, לתרופה יהיה יתרון של בקרת גלוקוז טובה יותר בדם והגנה על תפקוד הכליות של החולים.
Shengshitaike נוסדה בפארק התעשיה סוז'ו בשנת 2010. לצוות הליבה יש ניסיון של עשרות שנים בכל מחזור החיים של תרופות בינלאומיות, והוא מחויב למחקר ופיתוח ותיעוש של תרופות חדשניות בעלות מולקולות קטנות עם תרופות איכותיות ומובחן. . עם הפלטפורמה המשולבת של מחקר ופיתוח תרופות וראייה עסקית מגוונת, החברה בנתה צינור מוצרים המכסה מספר מחלות כגון היפוגליקמיה, אנטי-סרטן ואוטואימוניות. בתחום התרופות להיפוגליקמיות, שנגגליפטין, מוצר הליבה שפותח באופן עצמאי על ידי החברה, הגיש NDA (בקשת שיווק מוצר) למינהל המזון והתרופות הממלכתי והתקבל. תוצאות הניסוי הקליני בשלב 3 מראות שהמינון הנמוך יכול להגיע לנקודת הסיום של הניסוי שנקבעה מראש, וקבוצת המינון הגבוה יכולה גם להראות את בטיחות התרופה. ה"כמות" וחצי מההשפעה גורמות לכך שהיא צפויה להפוך לתרופה ההיפוגליקמית הטובה ביותר בכיתה שלה. במקביל, החברה ערכה גם פריסה מקיפה של תרופות דרך הפה ומחלות נגזרות של מטרות שונות הקשורות לסוכרת. CGT-2201, שאושרה לתרגול קליני, היא אחת מהחברות במטריצת הצינור שלה.
